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腫瘤標準品

Mutation Fusion Translocation CNV Panel IHC

熱門腫瘤標志物

TMB MSI MRD HRR HRD MMR

腫瘤早篩甲基化標準品

甲基化單基因單區(qū)段甲基化單基因多區(qū)段甲基化多基因參考盤甲基化癌種樣本包全基因組甲基化

病原標準品

HPV HBV EBV 病原質(zhì)控品病原菌液假病毒多重病原質(zhì)控品宏基因組病原質(zhì)控品

遺傳性基因標準品

地中海貧血遺傳性耳聾 SMA-SMN1/2 甲基丙二酸血癥 G6PD 家族性高膽固醇血癥(FH)

優(yōu)生優(yōu)育標準品

常染色體非整倍體標準品性染色體非整倍體標準品微缺失微重復(fù) 陰性對照配對樣本

用藥指導(dǎo)標準品

華法林CYP2C9多態(tài)性氯比格雷CYP2C19多態(tài)性人類ALDH2基因多態(tài)性葉酸MTHFR基因多態(tài)性他克莫司CYP3A5多態(tài)性 SLCO1B1和ApoE多態(tài)性他莫昔芬CYP2D6多態(tài)性伊立替康UGT1A1多態(tài)性 CYP4F2基因多態(tài)性 ADRB1基因多態(tài)性非酒精性脂肪肝PNPLA3 其他基因多態(tài)性

慢病毒整合標準品

單克隆多插入位點單克隆單插入位點多克隆多整合位點性染色體插入位點陰性對照

STR標準品

人常染色體STR標準品人性染色體STR標準品人源污染檢測STR標準品種屬鑒定標準品種屬污染鑒定標準品

HLA標準品

單一HLA位點基因分型 HLA配型多位點基因分型

室間質(zhì)控品

腫瘤基因室間質(zhì)控品遺傳性基因室間質(zhì)控品病原室間質(zhì)控品優(yōu)生優(yōu)育室間質(zhì)控品用藥指導(dǎo)室間質(zhì)控品

引物探針

dPCR引物探針 qPCR引物探針

檢測試劑盒

dPCR檢測試劑盒 qPCR檢測試劑盒

人轉(zhuǎn)錄組RNA-seq標準品

人轉(zhuǎn)錄組RNA-seq內(nèi)參標準品

用藥指導(dǎo)標準品

背景

隨著藥物基因組學(xué)研究的深入，開展與藥物療效相關(guān)的基因多態(tài)性檢測，科佰推出用藥指導(dǎo)類相關(guān)的標準品，可為臨床選擇合適的藥物種類及藥物劑量提供遺傳證據(jù)，保證該檢測的準確性。

熱門基因

MTHFR多態(tài)性： MTHFR基因具有多態(tài)性, 存在3種基因型：CC型（野生型）、CT型（雜合突變型）、TT型（純合突變型）。亞甲基四氫葉酸還原酶（MTHFR）可以催化5,10-二甲基四氫葉酸向5甲基四氫葉酸的轉(zhuǎn)化，該酶的C677T和A1298C遺傳多態(tài)會影響到酶活性，引起葉酸代謝途徑障礙，從而導(dǎo)致一系列的反應(yīng)，影響機體葉酸的代謝，增加一系列出生缺陷（唇腭裂、先心病以及神經(jīng)管畸形）的發(fā)病率。檢測基因指導(dǎo)用藥，預(yù)防新生兒出生缺陷葉酸代謝基因檢測可及早發(fā)現(xiàn)個體對葉酸的吸收利用水平，從而篩查出容易引起葉酸缺乏的高危人群，實現(xiàn)個性化增補葉酸，增強葉酸補充依從性，同時加強產(chǎn)前檢測，以降低新生兒出生缺陷風(fēng)險。

熱門基因	內(nèi)容
MTHFR	CC型（野生型）、CT型（雜合突變型）、TT型（純合突變型）
CYP2C19	1、2、3、4、5、6、7、8和*17等
CYP2D6	2、4、5、10等
SLCO1B1	1、5、*15等
UGT1A1	6、28、36、37、*80等

科佰生物

用藥指導(dǎo)相關(guān)基因的檢測對臨床患者意義重大，為保證基因檢測的準確性，科佰生物推出了用藥指導(dǎo)基因檢測相關(guān)的標準品，可供廣大試劑盒開發(fā)的廠家選擇。

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用藥指導(dǎo)標準品